Methyl 5-[2-(3-chlorophenyl)ethenyl]thiophene-2-carboxylate → HCID 69996930、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]2[S:14][C:13]([C:15]([O:17]C)=O)=[CH:12][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[N:19]12[CH2:26][CH2:25][CH:22]([CH2:23][CH2:24]1)[C@@H:21]([NH:27]C(C1SC(C3N=C(C)SC=3)=CC=1)=O)[CH2:20]2>>[N:19]12[CH2:26][CH2:25][CH:22]([CH2:23][CH2:24]1)[C@@H:21]([NH:27][C:15]([C:13]1[S:14][C:10]([CH:9]=[CH:8][C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=3)=[CH:11][CH:12]=1)=[O:17])[CH2:20]2

参加物

反応物 2

HCID 2740550Methyl 5-[2-(3-chlorophenyl)ethenyl]thiophene-2-carboxylate

HCID 10268544HCID 10268544、化合物

生成物 1

HCID 69996930HCID 69996930、化合物収率 19%

実験手順

This compound is prepared from methyl 5-[2-(3-chlorophenyl) vinyl]-thiophene-2-carboxylate according to the procedure used to make the compound of Example 31, making non-critical variations. Yield 19%. MS for C20H21ClN2OS (ESI) (M+H)+ m/z 373.

出典と根拠

ORDレコード: ord-292617be2d3c4138895938ecabeafc30
出典データセット: uspto-grants-2002_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06492385B2

反応ノート

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