Aniline → HCID 22557918、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[CH:6][C:5]([C:10]2[CH:15]=[C:14]([CH2:16][N:17]3[CH2:22][CH2:21][C:20](=O)[CH2:19][CH2:18]3)[CH:13]=[CH:12][N:11]=2)=[CH:4][C:3]=1[O:24][CH3:25].[NH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1>>[NH:26]([CH:20]1[CH2:21][CH2:22][N:17]([CH2:16][C:14]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([C:5]3[CH:4]=[C:3]([O:24][CH3:25])[C:2]([Cl:1])=[C:7]([O:8][CH3:9])[CH:6]=3)[CH:15]=2)[CH2:18][CH2:19]1)[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1

参加物

反応物 2

HCID 6115Aniline

HCID 22558037HCID 22558037、化合物

生成物 1

HCID 22557918HCID 22557918、化合物

実験手順

1-[[2-(4-Chloro-3,5-dimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]-4-piperidone (600 mg) and aniline (0.18 mL) were reacted in the same manner as described in Preparation Example 37 to give the title compound.

後処理

customas described in Preparation Example 37

出典と根拠

ORDレコード: ord-e618fa39c657429b8216f5d349ac33be
出典データセット: uspto-grants-2002_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06498169B1

反応ノート

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