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Benzoyl chloride → N-[2-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-benzamide

HRID 2301349
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反応式

HRID 2301349 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[O:8][C:7]([C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]3[O:16][CH2:17][O:18][C:14]=3[CH:13]=1)=[C:6]([OH:21])[C:5]2=[O:22].[C:23](Cl)(=[O:30])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(Cl)Cl>[O:16]1[C:15]2[CH:19]=[CH:20][C:12]([C:7]3[O:8][C:9]4[C:4]([C:5](=[O:22])[C:6]=3[OH:21])=[CH:3][C:2]([NH:1][C:23](=[O:30])[C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)=[CH:11][CH:10]=4)=[CH:13][C:14]=2[O:18][CH2:17]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 99262072-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-6-amino-4H-1-benzopyran-4-one

生成物 1

HCID 9887280N-[2-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-benzamide収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

30 mg (101 pmol) of 6-amino-2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one obtained in Example 24 was dissolved in 2 ml of methylenechloride, and the mixture was reacted with 10 molar equivalents of benzoylchloride and excess amount of potassium carbonate at room temperature for 10 hours. The resulting product was filtered, washed with methylenechloride and water, and dried to give 32 mg of the title compound in a yield of 79%.

後処理

  1. filtrationThe resulting product was filtered
  2. washwashed with methylenechloride and water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-ecde7cfc742c4aba851587604ae0b00f
出典データセット
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06500846B1

反応ノート

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