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Phentermine → N-(alpha,alpha-Dimethylphenethyl)-2-quinoxalinecarboxamide

HRID 2302047
ノート
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反応式

HRID 2302047 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11](Cl)=[O:12].[CH3:14][C:15]([NH2:24])([CH2:17][C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH3:16]>ClCCl.C(OCC)(=O)C>[CH3:16][C:15]([NH:24][C:11]([C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[N:1]=1)=[O:12])([CH3:14])[CH2:17][C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 4771PhentermineHCID 2734681Quinoxaline-2-carbonyl chloride

生成物 1

HCID 9948445N-(alpha,alpha-Dimethylphenethyl)-2-quinoxalinecarboxamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

2-Quinoxaloyl chloride (207 mg, 1.07 mmol) in dichloromethane (1 mL) was added to a solution of phentermine (160 mg, 1.07 mmol) in dichloromethane (3 mL) cooled to 0° C.The reaction was allowed to warm to 25° C.After 5 min, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate (40 mL) and washed with 1 M sodium hydroxide (2×40 mL). The organic layer was dried (anhydrous magnesium sulfate), filtered through silica gel, and rotary evaporated. This provided 51 mg (16%) of (108):

後処理

  1. temperatureto warm to 25° C
  2. washwashed with 1 M sodium hydroxide (2×40 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried (anhydrous magnesium sulfate)
  4. filtrationfiltered through silica gel, and rotary evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-90e2dffe2b674fac9633a9c9c7f55a5a
出典データセット
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06429207B1

反応ノート

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