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Ethanol → HCID 12479315、化合物

HRID 2302048
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反応式

HRID 2302048 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][NH2:5].[F:10][B-:11]([F:14])([F:13])[F:12].[C:15]1([C:21]2[CH:26]=[C:25]([C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)[CH:24]=[C:23]([C:33]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=3)[O+]=2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.C(O)C.C(OCC)C>ClCCl>[F:10][B-:11]([F:14])([F:13])[F:12].[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][N+:5]1[C:23]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)=[CH:24][C:25]([C:27]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)=[CH:26][C:21]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 3283Diethyl EtherHCID 666482-ChlorobenzylamineHCID 99306152,4,6-Triphenylpyrylium tetrafluoroborate

生成物 1

HCID 12479315HCID 12479315、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

2-Chlorobenzylamine (2.0 g, 14 mmol) was added dropwise to a suspension of 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate (5.1 g, 13 mmol) in dichloromethane (40 mL). The reaction mixture was stirred for 16 h. Ethanol (4 mL) and excess diethyl ether were added to precipitate the product. The precipitate was filtered and dried. This provided 6.14 g (92%) of N-(2-chlorobenzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate.

後処理

  1. customto precipitate the product
  2. filtrationThe precipitate was filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a86ad6454b64963a77872e419f4a245
出典データセット
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06429207B1

反応ノート

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