反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[C:17]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:12]=3[C:11]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:22][NH:23][C:24](=[O:27])[CH2:25][CH3:26]>>[CH3:22][N:23]([CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[C:17]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:12]=3[C:11]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1)[C:24](=[O:27])[CH2:25][CH3:26]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 1-[4-(chloromethyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole and N-methylpropanamide using a similar procedure to that described for Description 15.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f69a8b3c99c74af4aba0a6261457eebc
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_07
- 特許番号
- US07566735B2
関連ノート
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