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(+/-)-{4-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]cyclohexylidene}acetic acid → {4-[2,4-Dihydroxyphenyl]cyclohexylidene}acetic acid

HRID 2307131
ノート
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反応式

HRID 2307131 の反応式
COC[O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([O:11]COC)[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH:15]1[CH2:20][CH2:19][C:18](=[CH:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[CH2:17][CH2:16]1>CO>[OH:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([OH:11])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH:15]1[CH2:16][CH2:17][C:18](=[CH:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[CH2:19][CH2:20]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 22337776(+/-)-{4-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]cyclohexylidene}acetic acid

生成物 1

HCID 9942924{4-[2,4-Dihydroxyphenyl]cyclohexylidene}acetic acid収率 81.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A round bottomed flask equipped with magnetic stirrer was loaded with (±)-{4-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]cyclohexylidene}acetic acid (25 mg, 74 μmol), acidic dowex resin (75 mg) and methanol (15 ml) then stirred at 60° C. for 3 hr. The reaction mixture was filtered through a celite plug, washing with methanol. The solvent was removed under reduced pressure to give a yellow oil (15 mg) which was purified by preparative TLC (ethyl acetate/petroleum ether, 3:1, v/v), furnishing the title compound (6.5 mg, 35%) as an oil. m/z(ES+) 339 (M+H+).

後処理

  1. customA round bottomed flask equipped with magnetic stirrer
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through a celite plug
  3. washwashing with methanol
  4. customThe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-472caf9aca8c44eb856dab9341c0db74
出典データセット
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06828460B2

反応ノート

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