Propargylamine → 3-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(2-propynyl)azetidine carboxamide
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]2[CH2:12][N:11]([CH:13](C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[CH2:26]([NH2:29])[C:27]#[CH:28].C(C1C=CC(C2CN(C(NCC=C)=[O:45])C2)=CC=1)(C)(C)C>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]2[CH2:10][N:11]([C:13]([NH:29][CH2:26][C:27]#[CH:28])=[O:45])[CH2:12]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]参加物
4
実験手順
This compound was prepared from compound (26) and propargylamine using the procedure described for compound (12). mp. 105.5-107.5° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5b2344180fe945a4891656cc33d366b2
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_12
- 特許番号
- US06831078B1
反応ノート
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