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(2R)-1-aminopropan-2-ol → (R)-3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-N-(2-hydroxypropyl)azetidine carboxamide

HRID 2307232
ノート
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反応式

HRID 2307232 の反応式
[F:1][C:2]([F:27])([F:26])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]2[CH2:12][N:11]([CH:13](C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)[CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[NH2:28][CH2:29][C@H:30]([OH:32])[CH3:31].C(C1C=CC(C2CN(C(NCC=C)=[O:48])C2)=CC=1)(C)(C)C>O>[F:27][C:2]([F:1])([F:26])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:9]2[CH2:10][N:11]([C:13]([NH:28][CH2:29][C@H:30]([OH:32])[CH3:31])=[O:48])[CH2:12]2)=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 439938(2R)-1-aminopropan-2-olHCID 226054033-(4-tert-butylphenyl)-N-(2-propenyl)azetidine-1-carboxamideHCID 226054233-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1-(diphenylmethyl)azetidine

生成物 1

HCID 9839364(R)-3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-N-(2-hydroxypropyl)azetidine carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート

This compound was prepared from compound (32) and (R)-1-amino-2-propanol using the procedure described for compound (12). m.p. 107-108° C. Found: C, 54.78; H, 5.75; N, 9.01. C14H17F3N2O2.0.25 H2O requires C, 54.81; H. 5.71, N, 9.13%.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f64ebf06b614473fbb72850a7998431c
出典データセット
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06831078B1

反応ノート

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