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Aniline → 3-(Phenylsulfamoyl)benzoic acid

HRID 2308278
ノート
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反応式

HRID 2308278 の反応式
Cl[S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:8]([OH:10])=[O:9])(=[O:4])=[O:3].[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C(Cl)Cl>[C:15]1([NH:14][S:2]([C:5]2[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[C:8]([OH:10])=[O:9])(=[O:4])=[O:3])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6115AnilineHCID 77641Benzoic acid, 3-(chlorosulfonyl)-

生成物 1

HCID 7593393-(Phenylsulfamoyl)benzoic acid収率 100.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

3-Chlorosulfonyl-benzoic acid (300 mg, 1.36 mmol), and aniline (0.30 mL, 3.29 mmol) were stirred at room temperature in anhydrous CH2Cl2 (10 mL) overnight under N2. The reaction mixture was concentrated in vacuo. Purification of the residue on IR-120 ion exchange resin column (eluted with methanol) afforded the title compound (380 mg, 100%) as a white solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customPurification of the residue
  3. washon IR-120 ion exchange resin column (eluted with methanol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e4d6ccb5ae8a413991c3c0f0c0194871
出典データセット
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06835731B2

反応ノート

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