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Benzoyl isothiocyanate → 1-Benzoyl-3-(5-methoxy-biphenyl-3-yl)-thiourea

HRID 2308557
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反応式

HRID 2308557 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH2:15])[CH:6]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:8]=1.[C:16]([N:24]=[C:25]=[S:26])(=[O:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>CC(C)=O>[C:16]([NH:24][C:25]([NH:15][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=1)=[S:26])(=[O:23])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 68284Benzoyl isothiocyanateHCID 222831725-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-amine

生成物 1

HCID 222833191-Benzoyl-3-(5-methoxy-biphenyl-3-yl)-thiourea収率 86.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒2 回

実験手順

5-Methoxy-biphenyl-3-ylamine (129 mg, 0.65 mmol) are dissolved in acetone (5 ml) and slowly treated with a solution of benzoyl isothiocyanate (0.096 ml, 0.71 mmol) in acetone (2 ml). After stirring at ambient temperature for 18 h, the solvent is removed in vacuo and the residue crystallized from hexane. The product (203 mg, 86%) is obtained as colorless crystalls. Mp 149° C.

後処理

  1. customthe solvent is removed in vacuo
  2. customthe residue crystallized from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4ea53bf6be74aa2a76825b47b3a6ca8
出典データセット
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06835732B2

反応ノート

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