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4-Benzyloxy-3-[(E)-2-phenylvinyl]indole → 4-Hydroxy-3-(2-phenylethyl)indole

HRID 230889
ノート
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反応式

HRID 230889 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[C:11](/[CH:18]=[CH:19]/[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[CH:12][NH:13]2)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[C].[Pd]>[OH:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[C:11]([CH2:18][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[CH:12][NH:13]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 671363114-Benzyloxy-3-[(E)-2-phenylvinyl]indole

生成物 1

HCID 231035714-Hydroxy-3-(2-phenylethyl)indole収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 4-benzyloxy-3-[(E)-2-phenylvinyl]indole (0.1 g) in ethanol (5 mL) was added 10% palladium-carbon powder (25 mg), and the mixture was stirred at room temperature under a hydrogen atmosphere overnight. The insoluble material was removed by filtration. The filtrate was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by column chromatography on aminopropylated silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate=3/1) to give the title compound (70 mg).

後処理

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by column chromatography on aminopropylated silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate=3/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d65a8af08834ba38b106643260bb247
出典データセット
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07566699B2

反応ノート

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