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Potassium Carbonate → HCID 70353795、化合物

HRID 2309391
ノート
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反応式

HRID 2309391 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([OH:26])=[C:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14]OS(C3C=CC(C)=CC=3)(=O)=O)[CH:10]=2)[CH2:5][C:4]1=[O:27])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]3[O:26][CH2:14][CH:13]=[CH:12][C:9]=3[CH:10]=2)[CH2:5][C:4]1=[O:27])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 20185114HCID 20185114、化合物

生成物 1

HCID 70353795HCID 70353795、化合物収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture of 1.65 g. (4.41 mmoles) of 1-ethyl-5-hydroxy-6-(3-tosyloxypropyl)oxindole and 610 mg. (4.41 mmoles) of potassium carbonate in 90 ml. of acetone was heated at reflux for 2.5 hours. The reaction was cooled, filtered and the filtrate evaporated. The crude residue was purified by chromatographing on 100 g. of silica gel, using 66% diethyl ether-hexane as the eluent, to give 571 mg. (60% yield) of the desired intermediate.

後処理

  1. additionA mixture of 1.65 g
  2. temperatureat reflux for 2.5 hours
  3. temperatureThe reaction was cooled
  4. filtrationfiltered
  5. customthe filtrate evaporated
  6. customThe crude residue was purified by chromatographing on 100 g
  7. customto give 571 mg

出典と根拠

ORDレコード
ord-ddd2db1f5bb24722a2cbff509446ce72
出典データセット
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04695571

反応ノート

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