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Potassium Carbonate → Ethyl-7-(1'-benzyloxycarbonyl-5'-oxocyclopentyl)-heptanoate

HRID 2309555
ノート
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反応式

HRID 2309555 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]Br)[CH3:2].[CH2:13]([O:20][C:21]([CH:23]1[CH2:27][CH2:26][CH2:25][C:24]1=[O:28])=[O:22])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:23]1([C:21]([O:20][CH2:13][C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[O:22])[C:24](=[O:28])[CH2:25][CH2:26][CH2:27]1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 122490Ethyl 7-bromoheptanoateHCID 9794427Benzyl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate

生成物 1

HCID 13935329Ethyl-7-(1'-benzyloxycarbonyl-5'-oxocyclopentyl)-heptanoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

To a 100 ml. RB flask was added 13 g. to Ethyl-7-bromoheptanoate and 12.8 g. of 2-benzyloxycarbonylcyclopentanone. The reactants were dissolved in 50 ml. of anhydrous acetone and refluxed over 17 g. of anhydrous potassium carbonate under nitrogen for 20 hours. The reaction mixture was then cooled and filtered and the filtrate evaporated to afford 22.1 g. of crude oil, which was not further purified at this stage.

後処理

  1. additionRB flask was added 13 g
  2. dissolutionThe reactants were dissolved in 50 ml
  3. temperatureThe reaction mixture was then cooled
  4. filtrationfiltered
  5. customthe filtrate evaporated
  6. customto afford 22.1 g
  7. customof crude oil, which was not further purified at this stage

出典と根拠

ORDレコード
ord-6cfdabc3aa94465bbe862e228bdf732c
出典データセット
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04695647

反応ノート

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