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Selenium Dioxide → 6-(2-Fluorophenyl)pyridine-2-carbaldehyde

HRID 2309737
ノート
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反応式

HRID 2309737 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:13]=[C:12]([CH3:14])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.[Se](=O)=[O:16]>O1CCOCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:13]=[C:12]([CH:14]=[O:16])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24007Selenium DioxideHCID 212757582-(2-Fluorophenyl)-6-methylpyridine

生成物 1

HCID 201846836-(2-Fluorophenyl)pyridine-2-carbaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

2.0 g of 6-(2-fluorophenyl)-2-methylpyridine was dissolved in 250 ml of 1,4-dioxane. Selenium dioxide (2.67 g, Aldrich Gold Label) was added and the mixture was reluxed for 6 days. The solids were removed by filtration and the dioxane was evaporated. The crude 6-(2-fluorophenyl)-2-pyridinecarboxaldehyde was purified by chromatography on silica gel to afford pure 6-(2-fluorophenyl)-2-pyridinecarboxaldehyde.

後処理

  1. customThe solids were removed by filtration
  2. customthe dioxane was evaporated
  3. customThe crude 6-(2-fluorophenyl)-2-pyridinecarboxaldehyde was purified by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-475e5e75db414212a90837a0e5d814a5
出典データセット
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04696938

反応ノート

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