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Water → 1,2-Propanediol, 3-((p-benzyloxy)phenoxy)-

HRID 2309850
ノート
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反応式

HRID 2309850 の反応式
CC1(C)[O:6][CH:5]([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:4][O:3]1.O>C(Cl)Cl>[C:17]1([CH2:16][O:15][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:9]([O:8][CH2:7][CH:5]([OH:6])[CH2:4][OH:3])=[CH:10][CH:11]=2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 962WaterHCID 133384952,2-Dimethyl-4-[[4-(phenylmethoxy)phenoxy]methyl]-1,3-dioxolane

生成物 1

HCID 2310801,2-Propanediol, 3-((p-benzyloxy)phenoxy)-収率 38.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 8.98 g of 2,2-dimethyl-4-[[4-(phenylmethoxy)phenoxy]methyl]-1,3-dioxolane, 15 g of a strongly acidic ion exchange resin and 200 ml of water was refluxed for 24 hours, then allowed to cool and methylene chloride was added. The mixture was filtered and the organic layer separated and saved. The aqueous layer was extracted several times with methylene chloride. All organic solutions were combined, dried and evaporated, giving 3.0 g of the desired compound, mp 125°-127° C.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 24 hours
  2. temperatureto cool
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe organic layer separated
  5. extractionThe aqueous layer was extracted several times with methylene chloride
  6. customdried
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c4e30c9a47445a58a13f877813b6978
出典データセット
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04697031

反応ノート

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