Methanesulfonyl chloride → HCID 20184509、化合物

反応式

[NH:1]([C:5]1[CH:22]=[CH:21][C:8]2[N:9]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([OH:18])=[CH:14][C:13]=3[O:19][CH3:20])[NH:11][C:7]=2[CH:6]=1)[C:2]([CH3:4])=[O:3].[CH3:23][S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>>[NH:1]([C:5]1[CH:22]=[CH:21][C:8]2[N:9]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][S:24]([CH3:23])(=[O:26])=[O:25])=[CH:14][C:13]=3[O:19][CH3:20])[NH:11][C:7]=2[CH:6]=1)[C:2]([CH3:4])=[O:3]

参加物

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chloride

HCID 136113980HCID 136113980、化合物

生成物 1

HCID 20184509HCID 20184509、化合物

実験手順

Prepared analogously to Example 1 from 5-acetamino-2-(2'-methoxy-4'-hydroxy-phenyl)-benzimidazole and methanesulfonic acid chloride.

出典と根拠

ORDレコード: ord-9dd4fcbbd9ab498e80cc587344792007
出典データセット: uspto-grants-1987_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04696931

反応ノート

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