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4-Carbobenzoxyoxybenzoic acid 1-methylbutyl ester → Pentan-2-YL 4-hydroxybenzoate

HRID 231024
ノート
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反応式

HRID 231024 の反応式
[CH3:1][CH:2]([O:6][C:7](=[O:25])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14]C(OCC2C=CC=CC=2)=O)=[CH:10][CH:9]=1)[CH2:3][CH2:4][CH3:5].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[C].[Pd]>[CH3:1][CH:2]([O:6][C:7](=[O:25])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([OH:14])=[CH:12][CH:13]=1)[CH2:3][CH2:4][CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 542047674-Carbobenzoxyoxybenzoic acid 1-methylbutyl esterHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 19365293Pentan-2-YL 4-hydroxybenzoate収率 89%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒2 回HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of 10 m moles of the above 4-carbobenzoxyoxybenzoic acid 1-methylbutyl ester, 0.5 g of palladium carbon (5% catalyst) in 40 ml of ethyl acetate was reacted for four hours in an atmosphere of hydrogen gas. After the reaction, palladium carbon was filtered out using a membrane filter, and the filtrate was concentrated and purified by column chromatography to obtain 1.9 g of 4-hydroxybenzoic acid 1-methylbutyl ester. (yield: 89%)

後処理

  1. filtrationwas filtered out
  2. filtrationfilter
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. custompurified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-98774643b5724ebf8331924e0ee59645
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04844835

反応ノート

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