4-t-Butylbenzenesulfonyl chloride → 4-tert-Butyl-N-[4-chloro-2-(2-methyl-pyridine-3-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide

反応式

[C:18]([CH3:19])([CH3:20])([CH3:21])[c:22]1[cH:23][cH:24][c:25]([S:28](=[O:29])(=[O:30])[Cl:31])[cH:26][cH:27]1.[NH2:1][c:2]1[c:3]([C:9](=[O:10])[c:11]2[c:12]([CH3:17])[n:13][cH:14][cH:15][cH:16]2)[cH:4][c:5]([Cl:8])[cH:6][cH:7]1>>[NH:1]([c:2]1[c:3]([C:9](=[O:10])[c:11]2[c:12]([CH3:17])[n:13][cH:14][cH:15][cH:16]2)[cH:4][c:5]([Cl:8])[cH:6][cH:7]1)[S:28]([c:25]1[cH:24][cH:23][c:22]([C:18]([CH3:19])([CH3:20])[CH3:21])[cH:27][cH:26]1)(=[O:29])=[O:30]

参加物

反応物 2

HCID 1398824-t-Butylbenzenesulfonyl chloride

HCID 22327321(2-Amino-5-chloro-phenyl)-(2-methyl-pyridin-3-yl)-methanone

生成物 1

HCID 223273324-tert-Butyl-N-[4-chloro-2-(2-methyl-pyridine-3-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide

出典と根拠

ORDレコード: ord-f91d190e60ff408abdc543d5e80603aa
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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