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2-(6-Azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol → 2-((6-Aminopyrimidin-4-yl)oxy)ethanol

HRID 2313
ノート
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反応式

HRID 2313 の反応式
[N:1]([C:4]1[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][CH2:12][OH:13])[CH:5]=1)=[N+]=[N-]>[C].[Pd].C(O)C>[NH2:1][C:4]1[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][CH2:12][OH:13])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 189310712-(6-Azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol

生成物 1

HCID 189310692-((6-Aminopyrimidin-4-yl)oxy)ethanol収率 79%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2-(6-azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol (1.64 g), 10% palladium-carbon (0.25 g) and ethanol (20 ml) is subjected to catalytic hydrogenation at room temperature for one hour under hydrogen atmosphere (1 atm). The catalyst is removed by filtration, and the filtrate is concentrated. The residue is recrystallized from ethanol/diethyl ether to give 2-(6-aminopyrimidin-4-yloxy)ethanol (1.11 g).

後処理

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate is concentrated
  3. customThe residue is recrystallized from ethanol/diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa1f51d360144913905861053111ec80
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05728706

反応ノート

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