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Acetic Acid → alpha-acetyl-N-isopropyl-3-nitrostyrenesulfonamide

HRID 231599
ノート
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反応式

HRID 231599 の反応式
[CH:1]([NH:4][S:5]([CH2:8][C:9](=O)[CH3:10])(=[O:7])=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].[N+:12]([C:15]1[CH:16]=C([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)C=O)([O-:14])=[O:13].N1CCCCC1.[C:29](O)(=[O:31])[CH3:30]>C1C=CC=CC=1>[C:29]([C:9]([C:10]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:15]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:16]=1)=[CH:8][S:5]([NH:4][CH:1]([CH3:3])[CH3:2])(=[O:7])=[O:6])(=[O:31])[CH3:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 74493-NitrobenzaldehydeHCID 8082PiperidineHCID 20069376N-isopropyl-2-oxopropanesulfonamide

生成物 1

HCID 54206999alpha-acetyl-N-isopropyl-3-nitrostyrenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A solution of 7.5 g (about 0.04 mol) of N-isopropyl-2-oxopropanesulfonamide and 6.0 g (0.04 mol) of 3-nitrobenzaldehyde in 40 ml of benzene is treated with 0.16 ml of piperidine and 0.48 ml of glacial acetic acid in an analogous manner to that described in Example 1. The oily crude product is triturated with ether, whereby crystallization occurs. There are obtained 2.5 g of α-acetyl-N-isopropyl-3-nitrostyrenesulfonamide in the form of colorless crystals, m.p. 153°-157°.

後処理

  1. customThe oily crude product is triturated with ether, whereby crystallization

出典と根拠

ORDレコード
ord-9cdae9abc4f74f0a8be5fa382583ab9a
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04847273

反応ノート

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