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3,6-Dichloropyridazine → 3-[4-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]propane-1,2-diol

HRID 231763
ノート
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反応式

HRID 231763 の反応式
[OH:1][CH:2]([CH2:10][OH:11])[CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][NH:7][CH2:6][CH2:5]1.[Cl:12][C:13]1[N:14]=[N:15][C:16](Cl)=[CH:17][CH:18]=1>C(O)(C)C>[Cl:12][C:13]1[N:14]=[N:15][C:16]([N:7]2[CH2:8][CH2:9][N:4]([CH2:3][CH:2]([OH:1])[CH2:10][OH:11])[CH2:5][CH2:6]2)=[CH:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 673313,6-DichloropyridazineHCID 1110023-(Piperazin-1-yl)propane-1,2-diol

生成物 1

HCID 200320123-[4-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]propane-1,2-diol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

Grams 32 of 1-(2,3-dihydroxypropyl)piperazine and 15 g of 3,6-dichloropyridazine in 700 ml isopropanol were refluxed for 24 hours. The reaction mixture was settled, the solid undissolvable removed and the solution evaporated to dryness. The so obtained residue was purified on column eluting with chloroform:methanol (9:1). Grams 2.1 of 3-[4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]propane-1,2-diol, which, recrystallized from acetone, melted at 126°-128° C.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customthe solid undissolvable removed
  2. customthe solution evaporated to dryness
  3. customThe so obtained residue
  4. customwas purified on column
  5. washeluting with chloroform:methanol (9:1)
  6. customGrams 2.1 of 3-[4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]propane-1,2-diol, which, recrystallized from acetone, melted at 126°-128° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-09a899ee5eb7470b9150cd42a19f1862
出典データセット
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04849422

反応ノート

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