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Tert-Butyl nitrite → HCID 23359008、化合物

HRID 232663
ノート
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反応式

HRID 232663 の反応式
N(OC(C)(C)C)=O.[F:8][C:9]1[C:15]([CH3:16])=[C:14]([F:17])[C:13]([F:18])=[C:12]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[C:10]=1N>CN(C)C=O>[F:17][C:14]1[C:13]([F:18])=[C:12]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:10]=[C:9]([F:8])[C:15]=1[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10906Tert-Butyl nitriteHCID 23359009HCID 23359009、化合物

生成物 1

HCID 23359008HCID 23359008、化合物収率 36.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

To a solution of t-butyl nitrite (1.87 g) in anhydrous dimethylformamide (10.9 ml) is added dropwise a solution of 2,4,5-trifluoro-3-methyl-6-nitroaniline (2.05 g) in anhydrous dimethylformamide (16.4 ml) with stirring at 50°-52° C. and the mixture is stirred at the same temperature for 30 minutes. After cooling, the reaction mixture is poured into ice-water, extracted with diethyl ether, and the extract is washed with water and dried. The solvent is distilled off under reduced pressure and the obtained residue is purified by silica-gel column-chromatography (eluent; dichloromethane: n-hexane=1:4) to give 2,3,6-trifluoro-4-nitrotoluene (0.7 g).

後処理

  1. stirringthe mixture is stirred at the same temperature for 30 minutes
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted with diethyl ether
  4. washthe extract is washed with water
  5. customdried
  6. distillationThe solvent is distilled off under reduced pressure
  7. customthe obtained residue is purified by silica-gel column-chromatography (eluent; dichloromethane: n-hexane=1:4)

出典と根拠

ORDレコード
ord-511d853dea1046ce86f568b025fb75a9
出典データセット
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05591744

反応ノート

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