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Potassium Carbonate → N-(2-methylcinnamoyl)-4-carbamoylaniline

HRID 232715
ノート
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反応式

HRID 232715 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[C:7]([C:10]1[CH:16]=[CH:15][C:13]([NH2:14])=[CH:12][CH:11]=1)(=[O:9])[NH2:8].[CH3:17][C:18]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:19]=1[CH:20]=[CH:21][C:22](Cl)=[O:23]>CC(C)=O.O>[CH3:17][C:18]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:19]=1[CH:20]=[CH:21][C:22]([NH:14][C:13]1[CH:15]=[CH:16][C:10]([C:7](=[O:9])[NH2:8])=[CH:11][CH:12]=1)=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 760794-AminobenzamideHCID 27606352-Propenoyl chloride, 3-(2-methylphenyl)-

生成物 1

HCID 53742193N-(2-methylcinnamoyl)-4-carbamoylaniline収率 77.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

4.1 g of potassium carbonate was added to a solution of 2.0 g of 4-carbamoylaniline in 40 ml of acetone and 40 ml of water. To the mixture was gradually added 3.2 g of 2-methylcinnamoyl chloride with ice-cooling. The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was mixed with water. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with water and dried to obtain 3.2 g of N-(2-methylcinnamoyl)-4-carbamoylaniline as a white powder.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-557d8075271e4ad0a1398e679c7af252
出典データセット
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05591751

反応ノート

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