Cidofovir → [(2R)-1-(4-amino-2-oxo-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-propan-2-yl]oxymethylphosphonic acid

HRID 232908

反応式

HRID 232908 の反応式
C1O[C@H]1CO.C(NC1C=CNC(=O)N=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[CH:22]1[C:28]([NH2:29])=[N:27][C:25](=[O:26])[N:24]([CH2:30][C@H:31]([O:34][CH2:35][P:36]([OH:39])([OH:38])=[O:37])[CH2:32][OH:33])[CH:23]=1>>[CH:22]1[C:28]([NH2:29])=[N:27][C:25](=[O:26])[N:24]([CH2:30][C@@H:31]([O:34][CH2:35][P:36]([OH:39])([OH:38])=[O:37])[CH2:32][OH:33])[CH:23]=1

参加物

4

反応物 3

HCID 60613CidofovirHCID 6973630(-)-GlycidolHCID 178522337HCID 178522337、化合物

生成物 1

HCID 513605[(2R)-1-(4-amino-2-oxo-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-propan-2-yl]oxymethylphosphonic acid

実験手順

The title compound (R)-HPMPC was prepared from (S)-glycidol (88% ee) and N4 -benzoylcytosine, following the method described for (S)-HPMPC.

出典と根拠

ORDレコード
ord-bfc1ba919bfc4fa29b2b10f0b66d2b44
出典データセット
uspto-grants-1997_01
特許番号
US05591852

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