2-Methoxy-4-nitrobenzenesulfonyl chloride → 3-Amino-5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1-(2-methoxy-4-nitrobenzenesulfonyl)indol-2-one

HRID 234504

反応式

HRID 234504 の反応式
[NH2:1][C:2]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[Cl:19])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([Cl:11])[CH:9]=2)[NH:4][C:3]1=[O:12].[CH3:20][O:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([N+:28]([O-:30])=[O:29])[CH:25]=[CH:24][C:23]=1[S:31](Cl)(=[O:33])=[O:32]>>[NH2:1][C:2]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[Cl:19])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([Cl:11])[CH:9]=2)[N:4]([S:31]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][C:26]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[CH:27][C:22]=2[O:21][CH3:20])(=[O:32])=[O:33])[C:3]1=[O:12]

参加物

3

反応物 2

HCID 3094582-Methoxy-4-nitrobenzenesulfonyl chlorideHCID 190763763-Amino-5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydroindol-2-one

生成物 1

HCID 190765153-Amino-5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1-(2-methoxy-4-nitrobenzenesulfonyl)indol-2-one

実験手順

This compound is prepared according to the procedure described in EXAMPLE 1 from 7 g of 3-amino-5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydroindol-2-one and 6 g of 2-methoxy-4-nitrobenzenesulfonyl chloride. The expected product is obtained after crystallization from a DCM/iso ether/THF mixture. m=9.4 g. M.p.=229° C.

後処理

  1. customThis compound is prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc04648ae4444a889e806b9451231ccc
出典データセット
uspto-grants-1997_01
特許番号
US05594023

関連ノート

読み込み中…