反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:6]([F:13])[C:5]=1[F:14])[CH3:2].[C:15]1([Si:21]2(CCCC)[CH2:26][CH2:25][CH:24]([CH:27]3[CH2:32][CH2:31][CH:30](O)[CH2:29][CH2:28]3)[CH2:23][CH2:22]2)C=C[CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([O:10][C@H:30]2[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([CH:24]3[CH2:23][CH2:22][SiH:21]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])[CH2:26][CH2:25]3)[CH2:32][CH2:31]2)=[O:9])=[C:6]([F:13])[C:5]=1[F:14])[CH3:2]参加物
3
実験手順
The general procedure of Example 31 was repeated using 4-ethoxy-2,3-difluorobenzoic acid and 4-(4-phenyl-4-n-butyl-4-silacyclohexyl)cyclohexanol, thereby obtaining the intended product.
後処理
- customobtaining the intended product
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d586d7f570cb4d5589f86442a6e1173f
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_01
- 特許番号
- US05595686
関連ノート
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