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Potassium Carbonate → HCID 14720276、化合物

HRID 2351961
ノート
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反応式

HRID 2351961 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:22][CH2:23][S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[S:24]([CH2:23][Cl:22])(=[O:26])=[O:25])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 77054(Chloromethyl)sulfonyl chlorideHCID 28045454-chloro-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline

生成物 1

HCID 14720276HCID 14720276、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A 2.6 g. portion of 3-(4-chlorophenylaminomethyl)pyridine was dissolved in dichloromethane with stirring, and to the solution was added 2.1 g. of potassium carbonate and 2.25 g. of chloromethanesulfonyl chloride. The mixture was stirred at ambient temperature for several days, and was then worked up as described in Example 3 to obtain 0.6 g. of the desired product, m.p. 98°-100°.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionto the solution was added 2.1 g
  2. stirringThe mixture was stirred at ambient temperature for several days
  3. customto obtain 0.6 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-95d69af03f754fd9ba2fb229ed3641d7
出典データセット
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04874775

反応ノート

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