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Sodium Dithionite → 5-hydroxy-6-methyl-12H-benzo[a]phenothiazine

HRID 2352220
ノート
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反応式

HRID 2352220 の反応式
S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+].[CH3:9][C:10]1[C:11](=[O:28])[C:12]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:13]=2[C:14]2[C:23]=1[S:22][C:21]1[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[N:15]=2>O.C(OCC)(=O)C>[OH:28][C:11]1[C:10]([CH3:9])=[C:23]2[C:14]([NH:15][C:16]3[C:21]([S:22]2)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)=[C:13]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:12]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24489Sodium DithioniteHCID 2794416-Methyl-5H-benzo(a)phenothiazin-5-one

生成物 1

HCID 146014105-hydroxy-6-methyl-12H-benzo[a]phenothiazine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of sodium hydrosulfite (40 g) in water (0.5 l) was added to a suspension of 6-methyl-5H-benzo[a]phenothiazine-5-one (10.4 g) in ethyl acetate (1 l) and stirred for 2 hours. The organic layer was decanted, dried and evaporated to dryness. The resulting residue was triturated with ether and filtered to afford 5-hydroxy-6-methyl-12H-benzo[a]phenothiazine as an air sensitive solid.

後処理

  1. customThe organic layer was decanted
  2. customdried
  3. customevaporated to dryness
  4. customThe resulting residue was triturated with ether
  5. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-c626e3a3d5364a40bbbbf310758821b6
出典データセット
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04876246

反応ノート

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