HCID 14601402、化合物 → HCID 14601407、化合物
反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][CH2:6][C:7]1[S:14][C:13]2[CH:12]=[C:11]([S:15]([NH2:18])(=[O:17])=[O:16])[S:10][C:9]=2[CH:8]=1.C(NCC1SC2C=C(S(N)(=O)=O)SC=2C=1)C(C)C.[ClH:37].C(NCC1SC2C=C(S(N)(=O)=O)SC=2C=1)C(C)C>>[ClH:37].[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][CH2:6][C:7]1[S:14][C:13]2[CH:12]=[C:11]([S:15]([NH2:18])(=[O:17])=[O:16])[S:10][C:9]=2[CH:8]=1参加物
4
実験手順
The procedure of Example I was followed except that in Step L 5-[(2-methoxy)ethylaminomethyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamide was substituted for 5-isobutylaminomethylthieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamide to give 0.46 g of 5-[(2-methoxy)ethylaminomethyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamide hydrochloride, mp 224°-225° C. (D).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b1ac14ff15004a28ab0013e0bfd646a2
- 出典データセット
- uspto-grants-1989_10
- 特許番号
- US04876271
反応ノート
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