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Magnesium → Methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

HRID 2353418
ノート
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反応式

HRID 2353418 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[C:5]([F:9])=[CH:4][C:3]=1[C:10]1[CH2:19][CH2:18][C:13]2([O:17][CH2:16][CH2:15][O:14]2)[CH2:12][C:11]=1[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21].[Mg]>CO>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[C:5]([F:9])=[CH:4][C:3]=1[CH:10]1[CH2:19][CH2:18][C:13]2([O:14][CH2:15][CH2:16][O:17]2)[CH2:12][CH:11]1[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5462224MagnesiumHCID 67065857Methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate

生成物 1

HCID 67065869Methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a stirred solution of methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate (1.93 g, 5.9 mmol) in methanol (50 mL) was added magnesium (1.43 g, 59 mmol), and the mixture was refluxed overnight under nitrogen atmosphere. The white precipitate that formed was filtered over Celite, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to yield the title compound.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed overnight under nitrogen atmosphere
  2. customThe white precipitate that formed
  3. filtrationwas filtered over Celite
  4. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d5b3a1c1f6184df3be110b59438c6521
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07750034B2

反応ノート

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