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(R)-1-Methoxybutan-2-ol → HCID 178450751、化合物

HRID 2355024
ノート
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反応式

HRID 2355024 の反応式
CO[C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([OH:10])[CH:7]=[C:6](OCOC)[CH:5]=1.Br[C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])=[N:21][CH:22]=1.[CH3:27][O:28][CH2:29][C@H:30]([OH:33])[CH2:31][CH3:32].[NH2:34][C:35]1[CH:39]=[CH:38][NH:37][N:36]=1>>[CH3:26][S:23]([C:20]1[N:21]=[CH:22][C:17]([O:10][C:8]2[CH:9]=[C:4]([CH:5]=[C:6]([O:33][CH:30]([CH2:29][O:28][CH3:27])[CH2:31][CH3:32])[CH:7]=2)[C:3]([NH:34][C:35]2[CH:39]=[CH:38][NH:37][N:36]=2)=[O:15])=[CH:18][CH:19]=1)(=[O:25])=[O:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 12651696(R)-1-Methoxybutan-2-olHCID 134334245-Bromo-2-methanesulfonylpyridineHCID 23136427Methyl 3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)benzoateHCID 178418806HCID 178418806、化合物

生成物 1

HCID 178450751HCID 178450751、化合物

実験手順

The compound of Production Example 135 was obtained as a colorless amorphous substance using 5-hydroxy-3-methoxymethoxybenzoic acid methyl ester, 5-bromo-2-methanesulfonylpyridine, (2R)-1-methoxy-2-hydroxybutane and 3-amino-pyrazole, by the same method as in Production Example 117, a corresponding method, or a combination thereof with an ordinary method.

後処理

  1. customThe compound of Production Example 135 was obtained as a colorless amorphous substance

出典と根拠

ORDレコード
ord-31dde8ca55024c1dadd14a57bd073a67
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07754743B2

反応ノート

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