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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → Methyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate

HRID 2355057
ノート
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反応式

HRID 2355057 の反応式
Br[C:2]1[S:3][C:4]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:5][N:6]=1.[NH:11]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]([OH:16])[CH2:12]1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>O1CCOCC1.O>[OH:16][CH:13]1[CH2:14][CH2:15][N:11]([C:2]2[S:3][C:4]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:5][N:6]=2)[CH2:12]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 982104-HydroxypyrrolidineHCID 2773502Methyl 2-bromothiazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 68452743Methyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
82.5 °C

実験手順

A mixture of methyl 2-bromo-1,3-thiazole-5-carboxylate (3 g, 13.5 mmol), 3-pyrrolidinol (1.3 g, 14.9 mmol) and DBU (4.1 mL, 27 mmol) in dioxane (50 mL) was heated at 80-85° C. overnight. After cooling, the mixture was diluted with water and extracted five times with EtOAc. The combined EtOAc extracts were washed with water, dried (Na2SO4) and concentrated to give the crude title compound as a light brown solid. 1H NMR (400 MHz, acetone-d6): δ 7.83 (s, 1H), 4.65 (m, 1 H), 4.33 (m, 1 H), 3.79 (s, 3 H), 3.67-3.45 (m, 4 H), 2.29-2.19 (m, 1 H), 2.11 (m, 1 H).

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted five times with EtOAc
  3. washThe combined EtOAc extracts were washed with water
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ee2fea293eb49d7b3ceb6271daa3fbc
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07754745B2

反応ノート

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