HCID 59383129、化合物 → HCID 86612426、化合物

HRID 2355258ノート

反応式

HRID 2355258 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[CH:2]1.C(OC([N:23]1[C:28]([CH3:30])([CH3:29])[CH2:27][CH2:26]OS1(=O)=O)=O)(C)(C)C>>[NH2:23][C:28]([CH3:30])([CH3:29])[CH2:27][CH2:26][N:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[CH:2]1

参加物

3

実験手順

Prepared analogously to Component V by alkylation of methyl (1H-indol-5-yloxy)-acetate with N-tert-butoxycarbonyl-4,4-dimethyl-[1,2,3]oxathiazinane-2,2-dioxide and subsequent cleaving of the acid protecting group.

後処理

  1. customPrepared analogously

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8f4faf5d8ff473992bc875121e3c46d
出典データセット
uspto-grants-2010_07
特許番号
US07754756B2

反応ノート

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