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2-Bromophenol → 1-Bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene

HRID 2355395
ノート
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反応式

HRID 2355395 の反応式
[OH-].[K+].[Br:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:10].[CH2:11]([O:13][CH:14]([O:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:15]Br)[CH3:12]>O.CS(C)=O.CCOCC>[CH2:11]([O:13][CH:14]([O:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:15][O:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[Br:3])[CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 72442-BromophenolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 74852Ethane, 2-bromo-1,1-diethoxy-

生成物 1

HCID 229514321-Bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 962Water溶媒
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 3283
Diethyl Ether
溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A solution of KOH pellets (85%, 0.68 g, 10.3 mmol) in water (1.5 mL) was added to 2-bromophenol (1 mL, 8.6 mmol). The mixture was diluted with DMSO (20 mL) and bromoacetaldehyde diethyl acetal (1.43 mL, 9.5 mmol) was added. The mixture was heated at 100° C. for 6 h, cooled to rt, diluted with ether (175 mL), washed with water (3×40 mL) and 5% aq NaOH (40 mL), and dried over MgSO4. Removal of the solvent left 1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-bromobenzene (2.62 g, quant) as an oil.

後処理

  1. additionwas added
  2. temperaturecooled to rt
  3. washwashed with water (3×40 mL) and 5% aq NaOH (40 mL)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customRemoval of the solvent
  6. waitleft 1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-bromobenzene (2.62 g, quant) as an oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-2413596cbc1b4467bf4a6cb999c51643
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07754737B2

反応ノート

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