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Hydrochloric Acid → N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-carboxybenzenesulfonamide

HRID 235565
ノート
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反応式

HRID 235565 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([NH:11][C:12]([NH:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[C:24]([O:26]C)=[O:25])(=[O:17])=[O:16])=[O:13])[N:4]=1.[OH-].[K+].Cl>O.C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([NH:11][C:12]([NH:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[C:24]([OH:26])=[O:25])(=[O:17])=[O:16])=[O:13])[N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 10810737N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-methoxycarbonylbenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 13097297N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-carboxybenzenesulfonamide収率 86.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒
HCID 962
Water
溶媒

実験手順

N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-methoxycarbonylbenzenesulfonamide (15 g) was added to a warm solution of 7.5 g of potassium hydroxide in 7.5 ml of water and 60 ml of ethanol. The mixture was stirred at room temperature overnight and then poured into dilute hydrochloric acid. The solid was filtered, washed with water and dried to afford 12.5 g of the desired product: m.p. 155°-157° C. IR (cm-1) 3000, 1720.

後処理

  1. filtrationThe solid was filtered
  2. washwashed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-21845afed1f84c878f1884a8b40a9b67
出典データセット
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04640704

反応ノート

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