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Bromine → HCID 21102206、化合物

HRID 2355932
ノート
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反応式

HRID 2355932 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]2[CH2:16][C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[NH:9][C:8]2=[O:17])[CH2:3][CH2:2]1.[Br:18]Br>C(O)(=O)C.C(Cl)Cl>[Br:18][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][C:8](=[O:17])[N:7]([CH:4]1[CH2:3][CH2:2][NH:1][CH2:6][CH2:5]1)[CH2:16]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 110425973-(Piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one

生成物 1

HCID 21102206HCID 21102206、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒2 回HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

3-Piperidin-4-yl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one (0.2 g, 0.87 mmol) was dissolved in acetic acid (2 mL). To this solution was added a solution of bromine (1.8 mL, 35.14 mmol) in acetic acid (0.5 mL) dropwise over 5 min. After stirring for at room temperature for 1 h, the reaction mixture was diluted with methylene chloride, washed with water (2×), brine (2×), dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated to afford 0.16 g (59%) which was used immediately without further purification. LC/MS: tR=0.91 min, 310.15 (MH)+.

後処理

  1. washwashed with water (2×), brine (2×)
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customto afford 0.16 g (59%) which
  6. customwas used immediately without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-7dc434b9b4eb4b3e907f495bef378e7a
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07754732B2

反応ノート

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