Benzyl Bromide → (2-Benzyloxy-5-chloro-phenyl)-methanol

HRID 2356599ノート

反応式

HRID 2356599 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[C:4]([CH2:9][OH:10])[CH:3]=1.[CH2:11](Br)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[C:4]([CH2:9][OH:10])[CH:3]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 792385-Chlorosalicyl alcohol

生成物 1

HCID 19317759(2-Benzyloxy-5-chloro-phenyl)-methanol収率 106.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

4-Chloro-2-(hydroxymethyl)phenol (5 g, 31 mmol), benzyl bromide (3.74 ml, 31 mmol), and potassium carbonate (4.78 g, 34 mmol) were refluxed in acetone (30 ml) for two hours. TLC showed no more SM (starting material). Cooled down, filtered off the solid and vacuumed down (the filtrate) to give a clear oil (8.2 g).

後処理

  1. temperatureCooled down
  2. filtrationfiltered off the solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b780a849f664864b3792684e5fa354a
出典データセット
uspto-grants-2010_07
特許番号
US07759369B2

反応ノート

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