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HCID 9865354、化合物 → HCID 22319132、化合物

HRID 2356869
ノート
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反応式

HRID 2356869 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[C:10](=[O:30])[N:11]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH:12]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[N+:21]([O-])=O)[CH:14]=1)#[N:2].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[C].[Pd]>[NH2:21][C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=1[C:13]1[CH:14]=[C:9]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=2[C:1]#[N:2])[C:10](=[O:30])[N:11]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 9865354HCID 9865354、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 22319132HCID 22319132、化合物収率 67.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

3-(2-Cyanophenyl)-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1,2-dihydropyridin-2-one (32 mg) was dissolved in 15 ml of ethyl acetate, 5 mg of 10% palladium-carbon (water-containing substance) were added and the mixture was stirred at room temperature in a hydrogen atmosphere for 15 minutes. The catalyst was filtered off and the solvent was evaporated in vacuo to give 20 mg of the title compound.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ec39e870ec2046b9b217a4f3ea1ada69
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07759367B2

反応ノート

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