Cyclohexylamine → HCID 59639572、化合物

HRID 2357298ノート

反応式

HRID 2357298 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9]3[CH:21]=[CH:20][C:19](=[O:22])[N:18]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=4[CH3:29])[C:10]=3[N:11]=[C:12](S(C)(=O)=O)[N:13]=2)=[C:4]([CH3:30])[CH:3]=1.[CH:31]1([NH2:37])[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1>>[CH:31]1([NH:37][C:12]2[N:13]=[C:8]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]=3[CH3:30])[C:9]3[CH:21]=[CH:20][C:19](=[O:22])[N:18]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=4[CH3:29])[C:10]=3[N:11]=2)[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1

参加物

3

反応物 2

HCID 7965CyclohexylamineHCID 59639608HCID 59639608、化合物

生成物 1

HCID 59639572HCID 59639572、化合物収率 48.1%

実験手順

Following the general procedure outlined in Example 126, the product of Example 121 (200 mg, 0.47 mmol), and cyclohexylamine (0.27 mL, 2.36 mmol) were reacted to give the crude material, which was purified as described in Example 198 to give the desired product 100 mg (48%). LC-MS: 443.4 (MH+, m/z), 2.79 (Rt, min).

後処理

  1. customto give the crude material, which
  2. customwas purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3c01bbb9dd944b5912d24f827232d57
出典データセット
uspto-grants-2010_07
特許番号
US07759486B2

反応ノート

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