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Iodine → HCID 68454768、化合物

HRID 2358415
ノート
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反応式

HRID 2358415 の反応式
[I:1]I.[C:3]([O:7][C:8](=[O:20])[NH:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][C:12]=1[O:18][CH3:19])([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4]>C(Cl)Cl>[C:3]([O:7][C:8](=[O:20])[NH:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[C:15]([I:1])[C:14]([NH2:17])=[CH:13][C:12]=1[O:18][CH3:19])([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 807IodineHCID 68453750HCID 68453750、化合物

生成物 1

HCID 68454768HCID 68454768、化合物収率 47%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a suspension of iodine and AgNO2 in methylene chloride was added a solution of (4-amino-2-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester (1.3 g, 5.15 mmol) in methylene chloride at 0° C., and the mixture was stirred for 30 min at 0° C. and more stirred for 30 min at ambient temperature. The reaction was quenched with Na2S2O3. The reaction solution was extracted with methylenechloride, washed with water and brine, dried over anhyd. MgSO4, filtered and concentrated under reduced pressure. The obtained liquid was column-chromatographed (hexane/ethylacetate=2/1) to yield (4-amino-5-iodo-2-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester (925 mg, 47%).

後処理

  1. stirringmore stirred for 30 min at ambient temperature
  2. customThe reaction was quenched with Na2S2O3
  3. extractionThe reaction solution was extracted with methylenechloride
  4. washwashed with water and brine
  5. customdried over anhyd
  6. filtrationMgSO4, filtered
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure
  8. customThe obtained liquid was column-chromatographed (hexane/ethylacetate=2/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ef023ab31ba43bdb6858b0403e399e7
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07763657B2

反応ノート

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