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Acetyl chloride → N-[3-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide

HRID 2358632
ノート
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反応式

HRID 2358632 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH2:15])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[C:4]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:3]=1.[C:19](Cl)(=[O:21])[CH3:20]>C(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH:15][C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[C:4]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 684579173-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenylamine

生成物 1

HCID 68459008N-[3-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide収率 91.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The product from Example 71a (650 mg, 2.50 mmol) was dissolved in DCM and acetyl chloride (196 mg, 2.50 mmol) was added. Allowed to stir at room temperature for 1 h, at which time a solid was collected by filtration providing the title compound (690 mg, 61%)

後処理

  1. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-20d492e083994205a41b66ea719289d2
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07763731B2

反応ノート

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