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Acetic Acid → HCID 178506251、化合物

HRID 235924
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反応式

HRID 235924 の反応式
Cl[CH2:2][CH:3]([OH:21])[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[NH:13][CH:14]=[C:15]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[N:16]=2)=[CH:8][CH:7]=1.[OH-].[K+].C(O)(=O)C>CO>[O:21]1[CH2:2][CH:3]1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[NH:13][CH:14]=[C:15]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[N:16]=2)=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 178520787HCID 178520787、化合物

生成物 1

HCID 178506251HCID 178506251、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 2-[p-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl-4-trifluoromethylimidazole (1.92 g.) in methanol (100 ml.) is added crushed potassium hydroxide (1.5 g). The mixture is stirred 3 hours at room temperature, neutralized with acetic acid and concentrated under reduced pressure (20 mm. Hg. over steam. The residue is triturated with water (25 ml.), filtered and recrystallized by dissolving in benzene and adding hexane until turbid. A yield of 1.2 g. of 2-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl]-4-trifluoromethylimidazole is obtained, m.p. 152°-153.5° C.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure (20 mm. Hg
  2. customThe residue is triturated with water (25 ml.)
  3. filtrationfiltered
  4. customrecrystallized
  5. dissolutionby dissolving in benzene
  6. additionadding hexane until turbid

出典と根拠

ORDレコード
ord-c2aa5d14cb614ffdb17663d5a87c47bf
出典データセット
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04642311

反応ノート

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