1-Cyclopropanecarbonyl-N-methylpiperidin-4-amine → 2-(6-chloropyridazine-3-yloxy)-N-(1-(cyclopropanecarbonyl)piperidine-4-yl)-N-methylacetamide
反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([O:8][CH2:9][C:10]([O:12]CC)=O)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:15]1([C:18]([N:20]2[CH2:25][CH2:24][CH:23]([NH:26][CH3:27])[CH2:22][CH2:21]2)=[O:19])[CH2:17][CH2:16]1>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([O:8][CH2:9][C:10]([N:26]([CH:23]2[CH2:24][CH2:25][N:20]([C:18]([CH:15]3[CH2:17][CH2:16]3)=[O:19])[CH2:21][CH2:22]2)[CH3:27])=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized from ethyl 2-(6-chloropyridazine-3-yloxy)acetate and cyclopropyl (4-(methylamino)piperidine-1-yl)methanone in the same manner as in Example 105 (63% yield, in 2 steps).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0045763f260944eba8243a1439d9f6f1
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_04
- 特許番号
- US08685989B2
反応ノート
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