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Hydrogen chloride-ethyl acetate → HCID 67004062、化合物

HRID 2359963
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反応式

HRID 2359963 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH2:10][C:11]1[S:12][C:13]([S:22]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)(=[O:24])=[O:23])=[C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:15]=1)C(=O)OC(C)(C)C.C(OCC)(=O)C.[ClH:37]>C(O)C>[ClH:37].[CH3:1][NH:2][CH2:10][C:11]1[S:12][C:13]([S:22]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)(=[O:24])=[O:23])=[C:14]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 57687734HCID 57687734、化合物

生成物 1

HCID 67004062HCID 67004062、化合物収率 53%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl methyl{[4-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}carbamate (0.18 g) in ethanol (2 mL) was added 4 mol/L hydrogen chloride-ethyl acetate solution (2 mL) at room temperature, and the mixture was stirred for 14 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was recrystallized from ethanol to give the title compound as white crystals (yield 80 mg, 53%).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-4846661d84674012a84ea235652e1950
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08686010B2

反応ノート

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