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Methanesulfonic Acid → HCID 528718、化合物

HRID 236025
ノート
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反応式

HRID 236025 の反応式
[CH3:1][C:2](O)([CH2:4][CH3:5])[CH3:3].CS(O)(=O)=O.[C:12](O[C:17](=O)[CH2:18][CH3:19])(=O)[CH2:13][CH3:14].[NH4+:21].[OH-].[O+]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>>[CH2:25]([C:26]1[C:4]([CH3:5])=[C:2]([CH3:3])[CH:1]=[C:17]([CH2:18][CH3:19])[N:21]=1)[CH3:24].[CH2:13]([C:12]1[CH:3]=[C:2]([CH2:4][CH3:5])[CH:1]=[C:28]([CH2:27][CH3:26])[N:21]=1)[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 64052-Methyl-2-butanolHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 31263Propionic anhydrideHCID 9548819Pyrylium

生成物 2

HCID 528718HCID 528718、化合物HCID 3084917Pyridine, 2,4,6-triethyl-

実験手順

The procedure of Example 1-a was repeated for this synthesis. From 0.05 mole (5.4 ml) of 2-methyl-2-butanol, 0.1 mole (6.5 ml) of methanesulfonic acid and 0.4 mole of propionic anhydride, after treating with NH4OH the aqueous solution of pyrylium salts, 4.1 g (50%) were obtained of a mixture of 2,6-diethyl-3,4-dimethylpyridine and of 2,4,6-triethylpyridine in the respective proportions of 96% and 4%.

後処理

  1. customThe procedure of Example 1-a was repeated for this synthesis

出典と根拠

ORDレコード
ord-530db13112be4063a39ebc104a0a74b6
出典データセット
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04642359

反応ノート

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