反応式
C1(S(C2CCCNC2)(=O)=O)C=CC=CC=1.C(Cl)(Cl)=O.[C:20]1([S:26]([CH:29]2[CH2:34][CH2:33][CH2:32][N:31]([C:35](Cl)=[O:36])[CH2:30]2)(=[O:28])=[O:27])[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1.[CH2:38]([NH:40][CH2:41][CH2:42][NH2:43])[CH3:39]>>[CH2:38]([NH:40][CH2:41][CH2:42][NH:43][C:35]([N:31]1[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH:29]([S:26]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)(=[O:28])=[O:27])[CH2:30]1)=[O:36])[CH3:39]参加物
5
実験手順
The title compound is prepared by reacting 3-(phenylsulfonyl)piperidine with phosgene and reacting the resulting 3-(phenylsulfonyl)piperidine-1-carbonylchloride with N-ethylethylenediamine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-930bf7dbff764dd6bf5a9eedfd148a32
- 出典データセット
- uspto-grants-1987_02
- 特許番号
- US04642348
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