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Hydrochloric Acid → 3-(Butylamino)-5-(pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid

HRID 2363952
ノート
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反応式

HRID 2363952 の反応式
[CH2:1]([NH:5][C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13][CH:12]=2)[S:8][C:7]=1[C:17]([O:19]C)=[O:18])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C[O-].[Na+].CO.Cl>O>[CH2:1]([NH:5][C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13][CH:12]=2)[S:8][C:7]=1[C:17]([OH:19])=[O:18])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 66743415Methyl 3-(butylamino)-5-(pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylate

生成物 1

HCID 667438043-(Butylamino)-5-(pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A mixture of methyl 3-(butylamino)-5-(pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylate (0.460 g, 1.58 mmol), sodium methoxide (0.257 g, 4.75 mmol), methanol (6.4 mL) and water (1.6 mL) was refluxed overnight. The mixture was cooled in an ice-bath and conc. HCl (0.390 mL, 4.75 mmol) was added. The resultant yellow precipitate was collected by filtration and washed with water and methanol to afford the title compound (0.370 g, 85%) as a yellow solid:

後処理

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. temperatureThe mixture was cooled in an ice-bath
  3. filtrationThe resultant yellow precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water and methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-992f41a196e842cca866dfdd865bbef6
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08691828B2

反応ノート

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