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Hydrochloric Acid → 3-Methyl-4-{[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]sulfonyl}benzonitrile

HRID 2365444
ノート
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反応式

HRID 2365444 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[C@@H:14]([CH3:25])[CH2:13]2)(=[O:11])=[O:10])=[C:5]([CH3:26])[CH:4]=1)#[N:2].Cl.O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[CH3:26][C:5]1[CH:4]=[C:3]([CH:8]=[CH:7][C:6]=1[S:9]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][NH:15][C@@H:14]([CH3:25])[CH2:13]1)(=[O:11])=[O:10])[C:1]#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 591520981,1-dimethylethyl(2S)-4-[(4-cyano-2-methylphenyl)sulfonyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate2 回

生成物 1

HCID 591520673-Methyl-4-{[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]sulfonyl}benzonitrile収率 98.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1,1-Dimethylethyl (2S)-4-[(4-cyano-2-methylphenyl)sulfonyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate (may be prepared as described in Intermediate 12; 5.52 g, 14.54 mmol) was dissolved in DCM (80 ml) and then 4M hydrochloric acid in dioxane (36.3 mL, 145 mmol) was added at room temperature and the reaction mixture was stirred for two hours. The solvent was removed under vacuum to give the title compound (4.0 g) as a white solid.

後処理

  1. customThe solvent was removed under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f4b335022074763b446ec998d081525
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08697703B2

反応ノート

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