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Hydrochloric Acid → (6-Aminopyrimidin-4-yl)methanol

HRID 2366182
ノート
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反応式

HRID 2366182 の反応式
Cl.C(OC(=O)[NH:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][OH:16])[N:12]=[CH:11][N:10]=1)(C)(C)C>CO>[NH2:8][C:9]1[N:10]=[CH:11][N:12]=[C:13]([CH2:15][OH:16])[CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 72698493tert-Butyl (6-(hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)carbamate

生成物 1

HCID 21934615(6-Aminopyrimidin-4-yl)methanol収率 181.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

Concentrated hydrochloric acid (0.80 mL) was added to a solution of tert-butyl-6-(hydroxymethyl)pyrimidin-4-ylcarbamate (0.50 g, 2.2 mmol) in MeOH (10 mL). The reaction was stirred at 25° C. for 1 hour and then concentrated under reduced pressure to give the desired compound (0.50 g) as a pale yellow solid, which was used in the next step without further purification. LCMS (ESI) m/z: 126.0 [M+H+].

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ee2171d8ce14c84bfb1b34a2b61bd25
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08697708B2

反応ノート

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